配伍題硝酸甘油()|青霉素G()|腎上腺素()
A.口服有首關(guān)消除
B.口服后在堿性腸液中被破壞
C.口服后遇胃酸易被分解
D.口服產(chǎn)生劇烈嘔吐
E.口服后對(duì)胃腸道有刺激性
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2.配伍題藥物原型或其代謝物經(jīng)腎小管分泌()乙醚經(jīng)肺吸收麻醉()甘露醇脫水利尿作用()
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.細(xì)胞內(nèi)吞
3.配伍題新斯的明治療重癥肌無(wú)力()氟尿嘧啶的抗腫瘤作用()甘露醇治療腦水腫()呋塞米的利尿作用()普魯卡因的局麻作用()
A.理化反應(yīng)
B.偽品摻人
C.干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.抑制酶活性
E.膜穩(wěn)定作用
4.配伍題藥物作用強(qiáng)弱取決于()藥物半衰期取決于()藥物開始的快慢取決于()
A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
5.配伍題藥-時(shí)曲線升段斜率反映()藥-時(shí)曲線降段斜率反映()藥-時(shí)曲線的峰值反映()藥-時(shí)曲線的達(dá)峰時(shí)間反映()藥-時(shí)曲線下的面積()
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間
最新試題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
題型:多項(xiàng)選擇題
受體的類型分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
題型:多項(xiàng)選擇題
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
題型:多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
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經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
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藥物的排泄途徑包括()
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下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
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可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
題型:多項(xiàng)選擇題
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
題型:多項(xiàng)選擇題