A.抗酸藥中和胃酸
B.甘露醇的脫水利尿作用
C.右旋糖酐的擴(kuò)充血容量作用
D.硫酸鎂的導(dǎo)瀉作用
E.氫氯噻嗪的利尿作用
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A.對(duì)受體無(wú)親和力
B.具有內(nèi)在活性
C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能
D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
A.細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程
B.細(xì)胞外液的過(guò)程
C.血液循環(huán)的過(guò)程
D.胃腸道的過(guò)程
E.作用部位的過(guò)程
A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.內(nèi)在活性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度
最新試題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物的排泄途徑包括()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()