配伍題藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄及其動(dòng)態(tài)變化規(guī)律()|在藥物作用下,機(jī)體器官生理功能及細(xì)胞代謝變化的規(guī)律()
A.藥物分析
B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
C.藥物制劑學(xué)
D.藥物合理應(yīng)用
E.藥物代謝動(dòng)力學(xué)
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1.配伍題硝酸甘油()青霉素G()腎上腺素()
A.口服有首關(guān)消除
B.口服后在堿性腸液中被破壞
C.口服后遇胃酸易被分解
D.口服產(chǎn)生劇烈嘔吐
E.口服后對(duì)胃腸道有刺激性
3.配伍題藥物原型或其代謝物經(jīng)腎小管分泌()乙醚經(jīng)肺吸收麻醉()甘露醇脫水利尿作用()
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.細(xì)胞內(nèi)吞
4.配伍題新斯的明治療重癥肌無力()氟尿嘧啶的抗腫瘤作用()甘露醇治療腦水腫()呋塞米的利尿作用()普魯卡因的局麻作用()
A.理化反應(yīng)
B.偽品摻人
C.干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.抑制酶活性
E.膜穩(wěn)定作用
5.配伍題藥物作用強(qiáng)弱取決于()藥物半衰期取決于()藥物開始的快慢取決于()
A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
受體的類型分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
受體應(yīng)具有的特征()
題型:多項(xiàng)選擇題
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
題型:多項(xiàng)選擇題
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
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生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
題型:多項(xiàng)選擇題
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
題型:多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
題型:多項(xiàng)選擇題