A.與受體有強(qiáng)親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
C.與受體有強(qiáng)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
D.與受體有弱親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
E.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
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A.藥物分析
B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
C.藥物制劑學(xué)
D.藥物合理應(yīng)用
E.藥物代謝動(dòng)力學(xué)
A.口服有首關(guān)消除
B.口服后在堿性腸液中被破壞
C.口服后遇胃酸易被分解
D.口服產(chǎn)生劇烈嘔吐
E.口服后對(duì)胃腸道有刺激性
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.細(xì)胞內(nèi)吞
A.理化反應(yīng)
B.偽品摻人
C.干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.抑制酶活性
E.膜穩(wěn)定作用
最新試題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
下列可作為第二信使的有()
受體應(yīng)具有的特征()
受體的類(lèi)型分為()
量反應(yīng)之量效曲線(xiàn)的正確描述是()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>