A.以銷定進(jìn)
B.勤進(jìn)快銷
C.以進(jìn)促銷
D.儲存保銷
E.采購業(yè)務(wù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.許可證
B.說明書
C.合格證
D.無菌器械
E.購銷記錄
A.5000元以上2萬以下
B.1萬元以上3萬元以下
C.2萬元以上4萬元以下
D.3萬元以上5萬元以下
E.5萬元以上8萬元以下
A.介入器材
B.口腔科材料
C.軟件
D.眼科
E.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
A.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
B.中醫(yī)器械
C.軟件
D.口腔科材料
E.介入器材
A.醫(yī)用核素
B.臨床檢驗分析
C.醫(yī)用高頻
D.醫(yī)用激光
E.物理治療
最新試題
對照醫(yī)療器械需為國內(nèi)外已上市的醫(yī)療器械。
以下具備承擔(dān)需國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機(jī)構(gòu)為()
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括()
開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的主要研究者應(yīng)()
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機(jī)構(gòu)所必須具備的條件是()
開展醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)滿足()
臨床試驗的原始數(shù)據(jù)收集可由申辦者委派的CRA簽字。
倫理委員會審查的方案或知情同意書版本及內(nèi)容應(yīng)與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致。
多中心臨床試驗總結(jié)報告無需各分中心簽章,僅要求組長單位簽章即可。
體外診斷試劑臨床試驗可選的樣本范圍有()