單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械的或者對應(yīng)當(dāng)銷毀未進(jìn)行銷毀的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，可處5000元以上3萬以下的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的，可以對醫(yī)療機(jī)構(gòu)處（）的罰款。

A.5000元以上2萬以下
B.1萬元以上3萬元以下
C.2萬元以上4萬元以下
D.3萬元以上5萬元以下
E.5萬元以上8萬元以下


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1.單項(xiàng)選擇題造牙粉及造牙水是（）屬于Ⅲ類醫(yī)療器械。

A.介入器材
B.口腔科材料
C.軟件
D.眼科
E.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備

2.單項(xiàng)選擇題義齒基托樹脂是（）屬于Ⅲ類醫(yī)療器械。

A.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
B.中醫(yī)器械
C.軟件
D.口腔科材料
E.介入器材

3.單項(xiàng)選擇題微波手術(shù)刀是（）儀器設(shè)備，屬于Ⅲ類醫(yī)療器械。

A.醫(yī)用核素
B.臨床檢驗(yàn)分析
C.醫(yī)用高頻
D.醫(yī)用激光
E.物理治療

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械說明書中的內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品使用后需要處理的應(yīng)當(dāng)注明相應(yīng)的（）方法。

A.處理
B.相互干擾
C.安裝或者協(xié)同
D.消毒或者滅菌
E.應(yīng)急和糾正

最新試題

申請注冊提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報告，只能委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告。

題型：判斷題

不屬于《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中的體外診斷試劑管理范圍內(nèi)的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

在多中心臨床試驗(yàn)中由申辦者指定開展協(xié)調(diào)工作的研究者是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和倫理委員會可接受的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行的監(jiān)督管理活動，被稱為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

倫理委員會應(yīng)當(dāng)審查的內(nèi)容包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

體外診斷試劑臨床試驗(yàn)分中心的臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)小結(jié)需要（）簽字/簽章。

題型：單項(xiàng)選擇題

用于統(tǒng)計的數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)數(shù)據(jù)與CRF一致。

題型：判斷題

多中心臨床試驗(yàn)總結(jié)報告無需各分中心簽章，僅要求組長單位簽章即可。

題型：判斷題

發(fā)生嚴(yán)重不良事件后，可采取的風(fēng)險控制措施包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題