單項選擇題止血海綿是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題聚乳酸防粘連膜是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
2.單項選擇題膠原海綿是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
3.單項選擇題明膠海綿是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
4.單項選擇題視網膜鏡是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
5.單項選擇題超聲血管內介入治療儀是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
臨床試驗中發(fā)生（），應報告?zhèn)惱砦瘑T會。
題型：多項選擇題
一般情況下，臨床試驗樣本可以有多個溯源編號，對樣本唯一性沒有要求。
題型：判斷題
醫(yī)療器械臨床試驗記錄的要求包括（）
題型：多項選擇題
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構所必須具備的條件是（）
題型：單項選擇題
臨床試驗過程中對試驗用體外診斷試劑的管理，下列說法正確的是（）
題型：多項選擇題
用于統(tǒng)計的數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗小結數(shù)據(jù)與CRF一致。
題型：判斷題
倫理委員會應當審查的內容包括（）
題型：多項選擇題
受試者發(fā)生死亡或者危及生命的試驗醫(yī)療器械相關嚴重不良事件報告時限為申辦者獲知后的（）內。
題型：單項選擇題
臨床試驗的原始數(shù)據(jù)收集可由申辦者委派的CRA簽字。
題型：判斷題
對照醫(yī)療器械需為國內外已上市的醫(yī)療器械。
題型：判斷題