單項選擇題眼人工晶體是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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1.單項選擇題（）的主要內容包括商品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質量和技術要求：價格和結算方式；履行的期限、地點和方式；違約責任。
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
2.單項選擇題（）經合同管理機關簽證生效后，企業(yè)要遵守信用，嚴格執(zhí)行，保證兌現(xiàn)企業(yè)必須建立相關的合同管理方法專人負責，發(fā)現(xiàn)問題及時聯(lián)系處理
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
3.單項選擇題（）應明確購、銷雙方的經濟責任，從而加強采購工作的計劃性
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
4.單項選擇題（）的內容包括商品品名、數(shù)量、質量、規(guī)格、價格、檔次及結構比例、采購時間和批量等。
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
5.單項選擇題（）要根據商品流轉計劃的內容和要求，要了解生產部門的貨源情況、市場銷售情況、企業(yè)的庫存數(shù)量和結構情況、同行業(yè)的經營情況，以及前期計劃的執(zhí)行情況。
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
體外診斷試劑臨床試驗分中心的臨床試驗方案、臨床試驗小結需要（）簽字/簽章。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗機構辦理備案獲得備案號后可以承擔醫(yī)療器械臨床試驗。
題型：判斷題
醫(yī)療器械臨床試驗記錄的要求包括（）
題型：多項選擇題
對于需要進行臨床試驗的體外診斷試劑，第二類產品應選擇不少于（）家符合要求的臨床試驗機構、第三類或新研制產品應選擇不少于（）家符合要求的臨床試驗機構開展臨床試驗。
題型：單項選擇題
受試者發(fā)生死亡或者危及生命的試驗醫(yī)療器械相關嚴重不良事件報告時限為申辦者獲知后的（）內。
題型：單項選擇題
體外診斷試劑不同包裝規(guī)格不可以作為同一注冊或是備案單元。
題型：判斷題
臨床試驗中發(fā)生（），應報告?zhèn)惱砦瘑T會。
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括（）
題型：單項選擇題
申請注冊提交的醫(yī)療器械產品檢驗報告，只能委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。
題型：判斷題
第三類體外診斷試劑應當提供（）不同生產批次產品的檢驗報告。
題型：單項選擇題