A.正離子
B.自由基
C.孤對(duì)電子
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A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.鹵代苯
D.乙內(nèi)酰胺
E.二硫化碳
A.選擇性地抑制COX-2
B.治療骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
C.選擇性地抑制COX-1
D.有效地抗炎鎮(zhèn)痛
E.阻斷前列腺素的合成
A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20
A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制劑
B.過(guò)渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
E.共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾
最新試題
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()