A.理論計(jì)算技術(shù)
B.結(jié)構(gòu)生物學(xué)測(cè)定技術(shù)
C.靶點(diǎn)的識(shí)別與確定技術(shù)
D.計(jì)算機(jī)硬件技術(shù)
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A.它具有已知藥物所具有的結(jié)構(gòu)特征和理化性質(zhì)
B.它是一個(gè)藥物
C.它具有良好的藥效學(xué)性質(zhì)
D.它無(wú)明顯的毒性
A.實(shí)現(xiàn)化學(xué)文件在計(jì)算機(jī)中進(jìn)行存儲(chǔ)和檢索的基礎(chǔ)
B.具有唯一性
C.具有無(wú)二義性
D.根據(jù)編碼原則和方法不同,現(xiàn)行有多種編碼方法
A.生物電子等排體
B.藥效團(tuán)
C.骨架
D.結(jié)構(gòu)
A.表面等離子共振技術(shù)
B.光譜法
C.FRET法
D.色譜法
A.直接設(shè)計(jì)出先導(dǎo)化合物
B.獲得藥物的生物活性與其結(jié)構(gòu)間依賴關(guān)系的規(guī)律
C.解析和認(rèn)識(shí)藥物的作用機(jī)理和作用方式
D.預(yù)測(cè)化合物的生物活性
最新試題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()