A.結(jié)構(gòu)相似的藥物可以結(jié)合不同的靶點(diǎn),表現(xiàn)出不同的生理活性
B.靶點(diǎn)分子可以存在多個(gè)結(jié)合位點(diǎn)
C.骨架不同的小分子可以與相同的靶點(diǎn)結(jié)合,產(chǎn)生相似的活性
D.相似化合物與同一靶點(diǎn)的結(jié)合方式未必相似
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A.根據(jù)靶點(diǎn)結(jié)合位點(diǎn)與配體在空間及化學(xué)性質(zhì)上的互補(bǔ)性
B.需要分析受體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)特征
C.研究藥物與受體的作用規(guī)律
D.設(shè)計(jì)與結(jié)合位點(diǎn)匹配或互補(bǔ)的新分子
A.生物活性強(qiáng)
B.選擇性好
C.藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)佳
D.安全性符合要求
A.其生物學(xué)或者藥理活性較差
B.靶點(diǎn)選擇性不理想
C.體內(nèi)無(wú)活性
D.可能存在毒性或不良反應(yīng)
A.直接從蛋白質(zhì)序列預(yù)測(cè)和推斷序列對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)
B.目前最為成功且實(shí)用的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
C.能對(duì)沒(méi)有明顯同源性但又具有類似結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
D.同源性需要在30%以上
A.基于過(guò)程的藥物設(shè)計(jì)
B.基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)
C.基于機(jī)理的藥物設(shè)計(jì)
D.基于性質(zhì)的藥物設(shè)計(jì)
最新試題
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。