單項(xiàng)選擇題世界藥物索引（WDI）是有關(guān)上市藥物和開發(fā)中藥物的權(quán)威性索引，它是由哪家著名公司開發(fā)的（）

A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾


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1.單項(xiàng)選擇題快速可逆抑制劑中既與酶結(jié)合，由于酶-底物復(fù)合物結(jié)合的抑制劑被稱為（）

A.反競(jìng)爭(zhēng)抑制劑
B.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
D.多靶點(diǎn)抑制劑
E.多底物類似物抑制劑

2.單項(xiàng)選擇題以下哪一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是siRNA所具備的（）

A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個(gè)未配對(duì)核苷酸
E.單鏈核酸

3.單項(xiàng)選擇題藥物與受體相互作用的主要化學(xué)本質(zhì)是（）

A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合

4.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間發(fā)生共價(jià)鍵的結(jié)合，這種結(jié)合屬于（）

A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是

5.單項(xiàng)選擇題噻唑烷二酮類藥物（TZD）如曲格列酮、吡格列酮鄧是哪類受體的拮抗劑（）

A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR