A.反競(jìng)爭(zhēng)抑制劑
B.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
D.多靶點(diǎn)抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
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A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個(gè)未配對(duì)核苷酸
E.單鏈核酸
A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
最新試題
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述?()