A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.鹵代苯
D.乙內(nèi)酰胺
E.二硫化碳
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A.選擇性地抑制COX-2
B.治療骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
C.選擇性地抑制COX-1
D.有效地抗炎鎮(zhèn)痛
E.阻斷前列腺素的合成
A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20
A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制劑
B.過渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價結(jié)合的酶抑制劑
E.共價結(jié)合的酶抑制劑
A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾
A.反競爭抑制劑
B.競爭性抑制劑
C.非競爭性抑制劑
D.多靶點抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
最新試題
目前,合理藥物設(shè)計的途徑不包括()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
先導(dǎo)化合物需要進行優(yōu)化,原因有()
新藥研發(fā)的主要難點是()
計算機輔助藥物設(shè)計可以實現(xiàn)的目標(biāo)有()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
先導(dǎo)化合物進行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有()
先導(dǎo)化合物進行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述?()