A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制劑
B.過渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
E.共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾
A.反競(jìng)爭(zhēng)抑制劑
B.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
D.多靶點(diǎn)抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個(gè)未配對(duì)核苷酸
E.單鏈核酸
A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
最新試題
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()