A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對(duì)誤差
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A.回收率
B.標(biāo)準(zhǔn)偏差
C.誤差度
D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存,以備查
C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀
D.待復(fù)合無(wú)誤后可自行處理
A.磷酸鹽緩沖液
B.氨-氯化銨緩沖液
C.醋酸鹽緩沖液
D.酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56)
A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.在溶液以外消除顏色干擾的方法
D.采用外國(guó)藥典方法消除干擾
A.自己消除干擾法
B.除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對(duì)照溶液的溶劑
C.加入稀焦糖溶液
D.加入乙醇使顏色褪去
最新試題
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()