A.回收率
B.標(biāo)準(zhǔn)偏差
C.誤差度
D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存,以備查
C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷(xiāo)毀
D.待復(fù)合無(wú)誤后可自行處理
A.磷酸鹽緩沖液
B.氨-氯化銨緩沖液
C.醋酸鹽緩沖液
D.酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56)
A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.在溶液以外消除顏色干擾的方法
D.采用外國(guó)藥典方法消除干擾
A.自己消除干擾法
B.除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對(duì)照溶液的溶劑
C.加入稀焦糖溶液
D.加入乙醇使顏色褪去
A.0.1mol/L
B.50ml中含10~50μg的Cl-
C.50ml中含50~80μg的Cl-
D.50ml中含0.1~0.5μg的Cl-
最新試題
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
以下哪些是生物類(lèi)似藥開(kāi)發(fā)和研究的特殊性?()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類(lèi)?()
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
以下哪些因素會(huì)影響生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
生物類(lèi)似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
Glybera?是()載體類(lèi)治療藥物。
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。