A.國家臨床常用藥品集
B.藥工人員必備書
C.藥學教學的主藥參考書
D.國家關于藥品質(zhì)量標準的法典
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一般檢查
B.理化特性
C.含量
D.鑒別
E.純度
F.活性和安全性
A.肽圖
B.毛細管區(qū)帶電泳
C.iCIEF
D.IEC
E.質(zhì)譜法
F.核磁共振波譜法
A.生產(chǎn)用種子批
B.生產(chǎn)過程
C.疫苗成品
D.原材料
A.分子量
B.等電點
C.疏水性
D.糖基化
E.PH穩(wěn)定性
F.聚體
A.中國
B.美國
C.歐盟
D.澳大利亞
A.細胞生長參數(shù)
B.細胞代謝生化參數(shù)
C.抗體表達量及產(chǎn)品質(zhì)量
D.內(nèi)外源因子檢測
E.細胞內(nèi)細胞器檢測
F.細胞培養(yǎng)液顏色檢測
A.藥學研究階段
B.非臨床研究階段
C.臨床研究階段
D.市場推廣階段
A.干細胞的采集、分離
B.干細胞的基因編輯
C.干細胞制劑的制備
D.干細胞制劑的質(zhì)量檢驗
A.梯度稀釋培養(yǎng)法
B.CFU法
C.XTT法
D.分光光度法
A.氣相色譜法
B.高效液相色譜法
C.電感耦合等離子體質(zhì)譜法
D.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
E.培養(yǎng)法
F.微生物計數(shù)法
最新試題
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析？（）
干細胞制劑的應用領域有（）。
單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關理化性質(zhì)？（）
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎？（）
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構表征？（）
Glybera?是（）載體類治療藥物。
以下關于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。
生物類似藥的分析相似性研究中，結(jié)構表征不包括以下哪項？（）