A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.專利藥品名稱
D.立法、監(jiān)督和教育
E.定點(diǎn)定批
F.處方體系
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A.每年
B.每季度
C.每半年
D.每月
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督主管部門
C.國務(wù)院
D.各級(jí)衛(wèi)生主管部門
A.時(shí)間的聯(lián)系
B.聯(lián)系的特異性
C.聯(lián)系的一貫性
D.聯(lián)系的強(qiáng)度
A.計(jì)分推算法
B.因果關(guān)系評價(jià)
C.Karch 和Lasagnar評定方法
D.貝葉斯不良反應(yīng)診斷法
A.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)
B.分析流行病學(xué)
C.處方事件監(jiān)測
D.集中監(jiān)測系統(tǒng)
最新試題
國家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。
在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
藥品管理的手段主要有（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。