A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督主管部門
C.國務(wù)院
D.各級衛(wèi)生主管部門
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A.時間的聯(lián)系
B.聯(lián)系的特異性
C.聯(lián)系的一貫性
D.聯(lián)系的強度
A.計分推算法
B.因果關(guān)系評價
C.Karch 和Lasagnar評定方法
D.貝葉斯不良反應(yīng)診斷法
A.自發(fā)呈報系統(tǒng)
B.分析流行病學
C.處方事件監(jiān)測
D.集中監(jiān)測系統(tǒng)
A.臨床藥師定位在醫(yī)院某個病區(qū),與醫(yī)師一起查房
B.臨床藥師還必須定期填寫藥物不良反應(yīng)報告,臨床藥師要把用藥后的有關(guān)藥物相互作用發(fā)生的情況,患者治療費用分析等工作結(jié)果記錄上報
C.臨床藥師可擔任藥學情況咨詢工作。在日常工作中善于發(fā)現(xiàn)患者的用藥不當?shù)膯栴}并進行監(jiān)測,但不得修正醫(yī)師的不合理處方
D.臨床藥師、護士、醫(yī)師組成一個查房組,根據(jù)查房結(jié)果,臨床藥師向醫(yī)師建議藥物的使用,并提供用藥方案,使藥物治療安全、有效、經(jīng)濟
A.采購合格的藥品
B.自配制劑
C.采購藥品
D.合理用藥
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行()
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
中藥飲片的標簽可以缺項的是()
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機關(guān)查處。
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
生物制品上市前需要進行的檢驗是()