中國藥學(xué)會的簡稱為（）

以下哪一項不是藥品按來源的分類（）

戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類（）

醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計算。

我國遴選OTC的基本原則是（）

藥品電子商務(wù)的交易模式有（）

我國城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的任務(wù)是（）

以下不在注射劑藥品標準的特殊檢查項目下的是（）

新藥申請時，實行快速審批的藥品有哪些？