Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

按照國際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？

真核細(xì)胞染色體是（）的載體。

一個(gè)白化病（AR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。

該單基因病最可能的遺傳方式是？

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

習(xí)慣性流產(chǎn)者常進(jìn)行哪項(xiàng)檢查（）

復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。