估計多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險時，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）

什么是演進優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？

請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個分子，形成一個組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個核小體。

遺傳病對我國人群的危害情況如何？

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進行染色體檢查？

人類遺傳病分為哪五大類？

何謂翻譯？其過程需要哪些物質(zhì)參與？分為哪幾個步驟？

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。