他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

習(xí)慣性流產(chǎn)者常進(jìn)行哪項(xiàng)檢查（）

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。

估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)？

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？

β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。

復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。