在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）