單項(xiàng)選擇題注冊(cè)商標(biāo)的有效期及每次續(xù)展注冊(cè)的有效期為()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
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1.單項(xiàng)選擇題中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
2.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品非注射劑處方(不含控緩釋制劑)不得超過(guò)()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品注射劑處方不得超過(guò)()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
4.單項(xiàng)選擇題第一類(lèi)精神藥品非注射劑(不含控緩釋制劑)每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
5.單項(xiàng)選擇題違反《藥品管理法》和《實(shí)施條例》有關(guān)藥品價(jià)格管理規(guī)定的()
A.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
B.按銷(xiāo)售假藥處罰
C.按銷(xiāo)售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價(jià)格法處罰
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題