A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價(jià)格法處罰
A.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價(jià)格法處罰
A.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價(jià)格法處罰
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
最新試題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。