單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，經(jīng)營第一類醫(yī)療器械實施（）。
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1.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
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C.許可管理
D.不需許可和備案
2.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械實施（）。
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D.不需許可和備案
3.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械實施（）。
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D.不需許可和備案
4.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，第三類醫(yī)療器械實施（）。
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D.不需許可和備案
5.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，第二類醫(yī)療器械實施（）。
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最新試題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是（）。
題型：單項選擇題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項選擇題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題