網(wǎng)站首頁(yè)
考試題庫(kù)
在線???/a>
智能家居
網(wǎng)課試題
問(wèn)&答
熱門試題
登錄 |
注冊(cè)
網(wǎng)站首頁(yè)
考試題庫(kù)
熱門試題
智能家居
網(wǎng)課試題
高中試題
題庫(kù)首頁(yè)
在線???/a>
每日一練
章節(jié)練習(xí)
人類遺傳病章節(jié)練習(xí)(2019.05.07)
來(lái)源:考試資料網(wǎng)
1
某患者得了一種常染色體顯性遺傳病,其父母均為患者。該病基因顯性純合致死,其父母再生一個(gè)患病孩子為雜合子的概率為()
點(diǎn)擊查看答案
2.填空題
Ⅲ-10是純合體的概率為(),若Ⅲ-7與Ⅲ-10結(jié)婚,生育一個(gè)白化病孩子的概率為()
參考答案:
0;1/6
進(jìn)入題庫(kù)練習(xí)
3.填空題
圖中1號(hào)的基因型(相關(guān)基因用A—a表示)是(),堂兄妹1號(hào)和4號(hào)婚配,他們生的第1個(gè)孩子是患病的男孩的可能性是()
參考答案:
XAXa;1/4
進(jìn)入題庫(kù)練習(xí)
4.填空題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是()子代患病,則親代之一必();若Ⅱ5與另一正常人結(jié)婚,其中子女患甲病的概率為()
參考答案:
世代相傳;患??;1/2
進(jìn)入題庫(kù)練習(xí)
5.填空題
Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼患的女孩的概率為()如果只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè),能否確定后代是否會(huì)患遺傳病并說(shuō)明理由()
參考答案:
0 ;不能,因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也?/span>
進(jìn)入題庫(kù)練習(xí)
6.填空題
這對(duì)夫妻甲和乙的基因型分別是()和()
參考答案:
AaXBY;aaXBXb
進(jìn)入題庫(kù)練習(xí)
7.填空題
若甲圖中的III1和III2婚配,其小孩患病的幾率為()
參考答案:
2/3
進(jìn)入題庫(kù)練習(xí)
8.填空題
鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)改變的一種遺傳病,細(xì)胞內(nèi)參與血紅蛋白合成的細(xì)胞器是()。S同學(xué)說(shuō)血紅蛋白的分泌與細(xì)胞膜有關(guān),你認(rèn)為對(duì)嗎?為什么?()
參考答案:
核糖體、線粒體;不對(duì),因?yàn)檠t蛋白在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用,不需要分泌到細(xì)胞外
進(jìn)入題庫(kù)練習(xí)
9.填空題
Ⅲ—2若與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚,生育出患病女孩的概率是()
參考答案:
1\12
進(jìn)入題庫(kù)練習(xí)
10.填空題
7號(hào)的基因型是(),10號(hào)的基因型是(),7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患該伴性遺傳病女孩的幾率是()
參考答案:
XBXb;XBXB或XBXb;0
進(jìn)入題庫(kù)練習(xí)