SGID是一種嚴(yán)重缺乏綜合免疫力的疾病。在正常情況下，每10萬個(gè)新生嬰兒中，可能只有一個(gè)會(huì)遭此厄運(yùn)。研究者曾對(duì)兩個(gè)雙親均正常的患病女嬰進(jìn)行臨床試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內(nèi)缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，該病人所生的一個(gè)正常兒子甲和一位其父親是先天性血友病、母親正常的SGID病女性乙結(jié)婚。SGID病的相關(guān)基因用A、a表示，血友病的相關(guān)基因用B、b表示。（血友病為伴X染色體隱性遺傳?。?br /> 請(qǐng)根據(jù)上述材料回答下列問題：
這對(duì)夫妻甲和乙的基因型分別是（）和（）您可能感興趣的試卷
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SGID是一種嚴(yán)重缺乏綜合免疫力的疾病。在正常情況下，每10萬個(gè)新生嬰兒中，可能只有一個(gè)會(huì)遭此厄運(yùn)。研究者曾對(duì)兩個(gè)雙親均正常的患病女嬰進(jìn)行臨床試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內(nèi)缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，該病人所生的一個(gè)正常兒子甲和一位其父親是先天性血友病、母親正常的SGID病女性乙結(jié)婚。SGID病的相關(guān)基因用A、a表示，血友病的相關(guān)基因用B、b表示。（血友病為伴X染色體隱性遺傳?。?br /> 請(qǐng)根據(jù)上述材料回答下列問題：
SGID病的遺傳方式是（）
A.常染色體上的隱性遺傳
B.常染色體上的顯性遺傳
C.X染色體上的隱性遺傳
D.X染色體上的顯性遺傳
HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是—個(gè)該缺陷癥的系譜圖。請(qǐng)分析回答
最新試題
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）