填空題
科學家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件,人睪丸決定基因位于Y染色體上,當含該基因的一段Y染色體移接(易位)到其他染色體上,人群中會出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性(每20000名男子中有一個)下圖為某家系患甲種遺傳?。ㄓ肂或b表示)的遺傳圖譜,3和8不攜帶致病基因,圖中6號為性染色體組型為XX的男性。請分析回答:
7號的基因型是(),10號的基因型是(),7號個體和8號個體再生一個患該伴性遺傳病女孩的幾率是()
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
題型:填空題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
題型:填空題