填空題
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件,人睪丸決定基因位于Y染色體上,當(dāng)含該基因的一段Y染色體移接(易位)到其他染色體上,人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性(每20000名男子中有一個(gè))下圖為某家系患甲種遺傳?。ㄓ肂或b表示)的遺傳圖譜,3和8不攜帶致病基因,圖中6號(hào)為性染色體組型為XX的男性。請(qǐng)分析回答:
經(jīng)分析甲種遺傳病屬于()染色體上的()性(顯/隱)遺傳病
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4.單項(xiàng)選擇題SCID是一種嚴(yán)重缺乏綜合免疫力的疾病,在正常情況下,每10萬(wàn)個(gè)新生嬰兒中,可能只有一個(gè)會(huì)遭此厄運(yùn)。研究者曾對(duì)兩個(gè)雙親均正常的患病女?huà)脒M(jìn)行臨床試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內(nèi)缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。在科索沃戰(zhàn)爭(zhēng)中,北約對(duì)南斯拉夫進(jìn)行了狂轟濫炸,大量使用了石墨炸彈、油氣炸彈和貧鈾炸彈,戰(zhàn)后發(fā)現(xiàn),癌癥、SCID病和新生兒畸形等多種遺傳性疾病是這一地方的多發(fā)病。若有一男子因此而患上了SCID病,該病人所生的一個(gè)正常兒子A(戰(zhàn)后出生)和一位其父親是先天血友病、母親正常的SCID病女性B結(jié)婚。(SCID病的相關(guān)基因用A、a表示,血友病的相關(guān)基因用B、b表示),請(qǐng)根據(jù)上述材料回答下列問(wèn)題:SCID病的遺傳方式是()
A.常染色體上的隱性遺傳
B.常染色體上的顯性遺傳
C.X染色體上的隱性遺傳
D.X染色體上的顯性遺傳
最新試題
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
題型:填空題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
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Ⅲ是白化病的概率是()
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
題型:填空題
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體
題型:填空題
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
題型:填空題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
題型:填空題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
題型:填空題