單項選擇題SCID是一種嚴(yán)重缺乏綜合免疫力的疾病，在正常情況下，每10萬個新生嬰兒中，可能只有一個會遭此厄運。研究者曾對兩個雙親均正常的患病女嬰進(jìn)行臨床試驗，發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內(nèi)缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。在科索沃戰(zhàn)爭中，北約對南斯拉夫進(jìn)行了狂轟濫炸，大量使用了石墨炸彈、油氣炸彈和貧鈾炸彈，戰(zhàn)后發(fā)現(xiàn)，癌癥、SCID病和新生兒畸形等多種遺傳性疾病是這一地方的多發(fā)病。若有一男子因此而患上了SCID病，該病人所生的一個正常兒子A（戰(zhàn)后出生）和一位其父親是先天血友病、母親正常的SCID病女性B結(jié)婚。（SCID病的相關(guān)基因用A、a表示，血友病的相關(guān)基因用B、b表示），請根據(jù)上述材料回答下列問題：SCID病的遺傳方式是（）
A.常染色體上的隱性遺傳
B.常染色體上的顯性遺傳
C.X染色體上的隱性遺傳
D.X染色體上的顯性遺傳
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最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
題型：填空題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
題型：填空題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
題型：填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
題型：填空題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
題型：填空題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
題型：填空題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
題型：填空題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
題型：填空題
Ⅲ是白化病的概率是（）
題型：填空題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
題型：填空題