A.進(jìn)行同種異體的器官移植
B.進(jìn)行同種同體器官移植
C.進(jìn)行異種同類器官移植
D.用人工器官置換或替代病損器官，補(bǔ)償其全部或部分功能
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你可能感興趣的試題
A.較易腐蝕造成其長(zhǎng)期植入的穩(wěn)定性差
B.密度和彈性模量與人體硬組織相距較大，導(dǎo)致力學(xué)相容性較差
C.鎳離子的溶出可能產(chǎn)生的毒性
D.不易加工，價(jià)格高
A.多功能性
B.生物相容性
C.生物可降解性
D.優(yōu)良的機(jī)械性能
A.作緩釋劑使用
B.作為控制釋放藥物的載體
C.作為藥物使用
D.作為藥物制劑的輔助材料
A.生物陶瓷
B.生物玻璃
C.碳素材料
D.纖維素
A.加拿大
B.中國(guó)
C.日本
D.法國(guó)
最新試題
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。
醫(yī)用器械的總體安全包括（）。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行（）？
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施（）？
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。