2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來的影響，描述正確的是（）

“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

19世紀(jì)，美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）

上個(gè)世紀(jì)80年代以來，世界發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長(zhǎng)，到2005年，美國(guó)和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）

中國(guó)政府對(duì)商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

1937年，美國(guó)發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明

1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)

IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）

普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國(guó)有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單