上個(gè)世紀(jì)80年代以來(lái)，世界發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長(zhǎng)，到2005年，美國(guó)和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）

根據(jù)IMS報(bào)告，新興市場(chǎng)也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)，下列哪個(gè)市場(chǎng)不是新興市場(chǎng)（）。

2008年，全球最暢銷的十個(gè)品牌藥物的市場(chǎng)份額占全球藥品市場(chǎng)總額的（）

關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來(lái)的影響，描述正確的是（）

盡管中國(guó)政府主管部門對(duì)藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開(kāi)始至2005年10月，中國(guó)政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒(méi)有得到太多的實(shí)惠，原因是（）

2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價(jià)）約為（）

在美國(guó)，開(kāi)始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）

根據(jù)IMS的估計(jì)，中國(guó)藥品市場(chǎng)價(jià)值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場(chǎng)的（）

1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)