關(guān)于1992年FDA頒布實施的《處方藥申請費用法案》帶來的影響，描述正確的是（）

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）

2008年，全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的（）

2008年，我國衛(wèi)生總費用約（）元，人均衛(wèi)生費用（）

中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān)，達(dá)到（）億元

品牌藥Lipitor（阿托伐他?。?008年全球銷售額達(dá)（）

1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

2005年，北美和歐洲藥品市場的增長率分別達(dá)到了（）。