在美國(guó)，開(kāi)始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）

跨國(guó)企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣

據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價(jià)）約為（）

2005年，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）

2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）

1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)

在過(guò)去的幾十年中，美國(guó)和歐洲的新藥市場(chǎng)的變化主要是由于（）

2008年，全球最暢銷的十個(gè)品牌藥物的市場(chǎng)份額占全球藥品市場(chǎng)總額的（）

品牌藥Lipitor（阿托伐他?。?008年全球銷售額達(dá)（）

根據(jù)國(guó)外研究的最新估計(jì)，按2000年美元價(jià)格計(jì)算，平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)（）