A.《Durham-Humphrey修正案》；
B.《Kefauver-Harris修正案》；
C.《反干擾包裝法案》；
D.《處方藥申請費用法案》；
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《進口藥品法案》（DrugImportationAct）；
B.《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）；
C.《生物藥品法案》（BiologicsControlAct）；
D.《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct）；
A.126億，2％；
B.312億，4％；
C.420億，6％；
D.612億，10％；
A.17.1％，15.2％；
B.15.2％，17.1％；
C.7.1％，5.2％；
D.5.2％，7.1％；
A.歐洲，北美，日本；
B.北美，歐洲，日本；
C.日本，北美，歐洲；
D.北美，日本，歐洲；
A.15％、10％和20％；
B.10％、15％和25％；
C.10％、15％和20％；
D.15％、10％和25％；
最新試題
1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）
根據(jù)國外研究的最新估計，按2000年美元價格計算，平均每個新藥的研發(fā)成本達（）
2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）
跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣
19世紀，美國的藥品主要依靠進口，而當(dāng)時歐洲各國出口給美國的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴重。人們對藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）
“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進行分類管理的是（）
藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分，目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為（）