A.純物質(zhì)和多組分系統(tǒng)均有三相點(diǎn)
B.三相點(diǎn)就是三條兩相平衡線的交點(diǎn)
C.三相點(diǎn)的溫度可隨壓力改變
D.三相點(diǎn)是純物質(zhì)的三個(gè)相平衡共存時(shí)溫度和壓力所決定的相點(diǎn)
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A.相律不適用于有化學(xué)反應(yīng)的多相系統(tǒng)
B.影響相平衡的只有強(qiáng)度因素
C.自由度為零意味著系統(tǒng)的狀態(tài)不變
D.平衡的各相中,系統(tǒng)包含的每種物質(zhì)都不缺少時(shí)相律才正確
A.3
B.4
C.5
D.6
A.固定
B.隨溫度而變
C.隨壓力而變
D.無法判斷
A.y2〉x2
B.y2=x2
C.y2〈x2
D.不確定
A.一定具有最大正偏差
B.一定具有最大負(fù)偏差
C.有可能是最大正偏差也有可能是最大負(fù)偏差
D.數(shù)據(jù)不夠,無法確定
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。