A.SCO＝SN2；
B.SCO>SN2；
C.SCO與SN2無(wú)法比較；
D.SCO<
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1mol雙原子分子理想氣體，當(dāng)其溫度由T1升到T2＝2T1時(shí)，若其轉(zhuǎn)動(dòng)慣量不變，則其轉(zhuǎn)動(dòng)熵將是：（）
A.5.763J·mol-1·K-1
B.R1nT1
C.R1nT2
D.11.526J·mol-1·K-1
A.平動(dòng)配分函數(shù)；
B.轉(zhuǎn)動(dòng)配分函數(shù)；
C.振動(dòng)配分函數(shù)；
D.電子配分函數(shù)。
當(dāng)規(guī)定基態(tài)能級(jí)的能量值為零時(shí)，總配分函數(shù)與各種運(yùn)動(dòng)形式對(duì)應(yīng)的配分函數(shù)分別為q0，q0t，q0r，q0v，q0e，q0n，則以下關(guān)系式中，正確的是：（）
A.a
B.b
C.c
D.d
A.WD，S，A；
B.WD，S，Cv；
C.WD，U，S；
D.WD，U，H。
對(duì)于粒子數(shù)N，體積V，能量U確定的獨(dú)立體系，溝通熱力學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的關(guān)系式是：（）
A.a
B.b
C.c
D.d
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。