1mol雙原子分子理想氣體，當(dāng)其溫度由T1升到T2＝2T1時(shí)，若其轉(zhuǎn)動(dòng)慣量不變，則其轉(zhuǎn)動(dòng)熵將是：（）
A.5.763J·mol-1·K-1
B.R1nT1
C.R1nT2
D.11.526J·mol-1·K-1
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A.平動(dòng)配分函數(shù)；
B.轉(zhuǎn)動(dòng)配分函數(shù)；
C.振動(dòng)配分函數(shù)；
D.電子配分函數(shù)。
當(dāng)規(guī)定基態(tài)能級(jí)的能量值為零時(shí)，總配分函數(shù)與各種運(yùn)動(dòng)形式對(duì)應(yīng)的配分函數(shù)分別為q0，q0t，q0r，q0v，q0e，q0n，則以下關(guān)系式中，正確的是：（）
A.a
B.b
C.c
D.d
A.WD，S，A；
B.WD，S，Cv；
C.WD，U，S；
D.WD，U，H。
對(duì)于粒子數(shù)N，體積V，能量U確定的獨(dú)立體系，溝通熱力學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的關(guān)系式是：（）
A.a
B.b
C.c
D.d
最新試題
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。