A.對(duì)U、H、S、G、A、CV的值都不影響，他們都不變。
B.對(duì)U、H、S、G、A、CV的值都不影響，他們都改變。
C.使U、H、G、A改變，對(duì)S和CV無(wú)影響。
D.對(duì)U、H、G、A的值無(wú)影響，使S和CV值改變。
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A.因運(yùn)動(dòng)形式不同，而不同；
B.不論何種運(yùn)動(dòng)方式，均為：J·mol-1；
C.對(duì)定域字與離域子是不同的；
D.并不存在，配分函數(shù)是無(wú)量綱量。
A.SCO＝SN2；
B.SCO>SN2；
C.SCO與SN2無(wú)法比較；
D.SCO<
1mol雙原子分子理想氣體，當(dāng)其溫度由T1升到T2＝2T1時(shí)，若其轉(zhuǎn)動(dòng)慣量不變，則其轉(zhuǎn)動(dòng)熵將是：（）
A.5.763J·mol-1·K-1
B.R1nT1
C.R1nT2
D.11.526J·mol-1·K-1
A.平動(dòng)配分函數(shù)；
B.轉(zhuǎn)動(dòng)配分函數(shù)；
C.振動(dòng)配分函數(shù)；
D.電子配分函數(shù)。
當(dāng)規(guī)定基態(tài)能級(jí)的能量值為零時(shí)，總配分函數(shù)與各種運(yùn)動(dòng)形式對(duì)應(yīng)的配分函數(shù)分別為q0，q0t，q0r，q0v，q0e，q0n，則以下關(guān)系式中，正確的是：（）
A.a
B.b
C.c
D.d
最新試題
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。