判斷題因企業(yè)分立、合并而解散的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應當申請注銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；因企業(yè)分立、合并而新設立的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當申請辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
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根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
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下列關于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）
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關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
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以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
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《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）
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《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
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體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
題型：多項選擇題