醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？

醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當遵循什么原則（）？

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應(yīng)當采取什么措施（）？

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。