醫(yī)療器械的生產企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質量問題時，應該如何處理（）？

醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應該如何處理（）？

醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何管理（）？

醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

下列有關醫(yī)療器械產品名稱的說法正確的是（）。

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布（）？