醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

下列有關醫(yī)療器械產品名稱的說法正確的是（）。

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應當在哪種情況下進行（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當遵守哪些規(guī)定（）？

醫(yī)用器械的總體安全包括（）。