醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

醫(yī)療器械的生產、經營和使用單位應當如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？

在權衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是（）。

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產企業(yè)想要繼續(xù)生產該醫(yī)療器械，應該如何做（）？

醫(yī)療器械的生產企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？

醫(yī)療器械在使用過程中出現故障或異常情況時，應該如何處理（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。