A.植入式心臟起搏器
B.人工晶體
C.人工心肺機
D.光學(xué)內(nèi)窺鏡
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A.無證經(jīng)營
B.超范圍經(jīng)營
C.擅自擴大經(jīng)營范圍
D.擅自改變經(jīng)營范圍
A.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿未申請或未獲準(zhǔn)換發(fā)新證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或依法關(guān)閉的
C.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回的
D.不可抗力導(dǎo)致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的
A.國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第3151139號
B.川自貢食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第1640001號
C.湘食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2200082號
D.粵械注準(zhǔn)20152640778
A.為境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械
B.第三類醫(yī)療器械
C.屬于6836類別
D.2014為批準(zhǔn)注冊年份
A.質(zhì)管
B.驗收
C.養(yǎng)護
D.售后
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()