A.繁殖或培養(yǎng)特性
B.免疫原性
C.血清學(xué)特性
D.鑒別特征
E.純凈性
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A.保護(hù)消費(fèi)者的利益，保證用藥安全有效
B.保護(hù)企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循
C.實(shí)施GMP是制藥行業(yè)的責(zé)任
D.是中國加入WTO之后，實(shí)行藥品質(zhì)量保證制度的需要
A.斜面低溫保存法
B.石蠟油封存法
C.冷凍真空干燥保存法
D.液氮超低溫保存法
A.實(shí)施GMP管理對(duì)傳統(tǒng)管理體系提出了挑戰(zhàn)
B.國家法規(guī)使得GMP認(rèn)證工作已經(jīng)由被動(dòng)的行為，變?yōu)槠髽I(yè)自身發(fā)展的需求
C.能否取得GMP認(rèn)證是進(jìn)入藥業(yè)的前提條件
D.使藥品生產(chǎn)企業(yè)能在法律范圍內(nèi)經(jīng)營管理
A.啟動(dòng)子
B.轉(zhuǎn)錄終止序列
C.多克隆位點(diǎn)
D.篩選標(biāo)記
A.VLPs形態(tài)結(jié)構(gòu)上與天然的病毒顆粒相似，有同源病毒的抗原構(gòu)象
B.VLPs性質(zhì)是多價(jià)的微粒，能夠被抗原遞呈細(xì)胞高效攝取
C.VLPs滿足可鑒別免疫和感染動(dòng)物疫苗的條件，因其不含病毒非結(jié)構(gòu)蛋白
D.VLPs在極端環(huán)境中的穩(wěn)定性高于可溶性抗原
最新試題
W/O型乳劑較粘稠，在機(jī)體內(nèi)不易分散，佐劑活性較好，為生物制品所采用的主要?jiǎng)┬汀?/p>
聚合酶鏈反應(yīng)試劑（PCR）的生產(chǎn)和檢定必須在各自獨(dú)立的環(huán)境進(jìn)行，防止擴(kuò)增時(shí)形成的氣溶膠造成交叉污染。
凍干保護(hù)劑中的營養(yǎng)液可修復(fù)因凍干而受損的細(xì)胞，使凍干制品含有一定量水分。
蜂膠佐劑能保持抗原特性，增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬能力，促進(jìn)抗體的產(chǎn)生，提高機(jī)體的特異性和非特異性免疫力。
毒力返強(qiáng)試驗(yàn)，通常只適用于活疫苗的菌毒種試驗(yàn)，一般在疫苗使用對(duì)象動(dòng)物體內(nèi)連續(xù)傳代觀察5代以上，確定不同代次病毒對(duì)動(dòng)物的致病作用。
大量的生物制品保存可以選擇大中型冷庫保存，小量保存可以選擇低溫冰柜、冰箱。
飲水免疫時(shí)，如果稀釋液中含有氯及其他消毒劑或酸堿度不適宜，防疫器械內(nèi)殘留有消毒劑等，均可以使疫苗效力降低。
用弱毒（菌）種生產(chǎn)各種活疫苗，可以交替使用同一生產(chǎn)區(qū)、同一灌裝間或灌裝、凍干設(shè)施，但必須在一種制品生產(chǎn)、分裝或凍干完成后進(jìn)行有效的清潔和消毒，清潔和消毒的效果應(yīng)定期驗(yàn)證。
乳劑是將一種溶液或干粉分散成細(xì)小的微粒，混懸于另一不相溶的液體中所成的分散體系。
生物制品在運(yùn)輸過程中，大量運(yùn)輸?shù)脑捯ＷC低溫冷藏車運(yùn)輸，小量運(yùn)輸可以采用冷藏箱+冰塊運(yùn)輸，購買少量的制品可以采用塑料袋+冰塊運(yùn)輸。